La enfermedad que sufre la hija de Nicole Pérez y que la dejó sin cabello en un mes

Nicole Pérez, ex chica Mekano, reveló la enfermedad que sufre su hija y que le ha provocado perder todo su cabello

La ex chica Mekano, Nicole Pérez, compartió con sus seguidores de Instagram la enfermedad que sufre su hija y que hasta ahora había mantenido en reserva por decisión de la adolescente,

El ex rostro juvenil de Mega compartió una publicación de su hija, donde revela que hace más de un año sufre de alopecia areata universal y que producto de la enfermedad ha perdido su cabello.

La hija de Pérez compartió una fotografía en la que escribió: “Sí, no tengo pelo y qué tanto, tengo alopecia y no me avergüenzo de mi condición. Si quieres acéptame, si quieres no. Puedes burlarte todo lo que quieras, no me dolerá, déjame de seguir si te molesta mi condición. Estoy chata de vivir escondida y partiré este 2019 diciendo la verdad. Muchas gracias a todos los que me apoyaron, ¡se los agradeceré para siempre! No por no tener pelo no seré la misma”.

La publicación de la joven claramente conmovió a su madre, quien a través de su cuenta de Instagram compartió la foto y señaló: “Mi hija se muestra a todos sus amigos en su insta y a todo el mundo !!! los tiempos de Dios son perfectos, ya ha pasado 1 año que comenzamos en este camino desconocido de la #alopeciauniversal

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Hoy es un día hermoso, especial , tannnn esperadoooo, anhelado , mi hija se muestra a todos sus amigos en su insta y a todo el mundo !!! los tiempos de Dios son perfectos, ya ha pasado 1 año que comenzamos en este camino desconocido de la #alopeciauniversal #alopeciauniversalis , nunca pensamos cuando encontramos unos peloncitos en su cabeza que llegaría a perder todo su pelo en 1 mes, comenzamos con su vida y su condición oculta , sin que nadie supiera lo que estaba viviendo, haciendo una vida cibernética con sus amigos, escondida bajo una peluca, deprimida y no aceptando lo que le pasaba , la #alopeciauniversal llego justo en su adolescencia 🤦🏼‍♀️😰 más difícil todavía, ha sido duro muy duro pero se que tiene un propósito hermoso y siempre se lo dije a mi hija , hoy es un nuevo comenzar para mi Isi 💖 es una guerrera , una valiente, se ve hermosa sin pelo , Dios tiene el control de nuestras vidas y hoy no le pido pelo para mi hija sino q sea libre y feliz 💖 el pelo es un accesorio no hace a la persona !! Te amo princesa de mi vida y contigo al infinito y más alla💖 La alopecia areata universal es una enfermedad autoinmune, en donde todos los pelos del cuerpo se caen ( no es lo mismo que la alopecia areata) Llevamos 1 año de tratamientos donde es de pruebas ya que no hay cura. La cura de esta enfermedad autoimmune es la aceptación ya que a mi hija le puede crecer el pelo hoy y mañana se le vuelve a caer . Con esta condición se nace y en algún momento de tu vida se detona , es hereditaria, se detona por algún estrés , algo que sucedió en tu vida , etc .

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Nunca pensamos cuando encontramos unos peloncitos en su cabeza que llegaría a perder todo su pelo en 1 mes, comenzamos con su vida y su condición oculta , sin que nadie supiera lo que estaba viviendo, haciendo una vida cibernética con sus amigos, escondida bajo una peluca, deprimida y no aceptando lo que le pasaba”, detalló Pérez en su cuenta.

Asimismo, la ex bailaria explicó: “La alopecia areata universal es una enfermedad autoinmune, en donde todos los pelos del cuerpo se caen ( no es lo mismo que la alopecia areata) Llevamos 1 año de tratamientos donde es de pruebas ya que no hay cura. La cura de esta enfermedad autoimmune es la aceptación ya que a mi hija le puede crecer el pelo hoy y mañana se le vuelve a caer”.